Was ALS für die Versorgung bedeutet
ALS ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung mit sehr unterschiedlichen Verlaufsformen. Für die pflegerische Versorgung bedeutet das: Kein Verlauf gleicht dem anderen. Wir orientieren uns an dem, was die betroffene Person selbst formuliert – und an den Beobachtungen der Menschen, die sie täglich begleiten.
Individuelle Themen der Pflege
Beobachtung und mögliche Beatmungssituation.
Lagerung, Mobilisation und Prophylaxen.
Auch bei eingeschränkter Sprache.
Abstimmung mit Ärzten und Therapeuten.
Begleitung im vereinbarten Rahmen.
Einbindung und Entlastung, wo möglich.
Selbstbestimmung und Würde
Selbstbestimmung ist bei Menschen mit ALS besonders wichtig. Wir achten darauf, wann eigene Entscheidungen möglich sind, wie sie kommuniziert werden und wie wir sie im Alltag umsetzen können. Wo Grenzen entstehen, besprechen wir das offen.
Grenzen unserer Rolle
Wir treffen keine medizinischen Entscheidungen, machen keine therapeutischen Prognosen und ersetzen keine spezialisierte ärztliche Behandlung. Innerhalb dieses Rahmens ist unser Anspruch, pflegerisch verlässlich und respektvoll zu handeln.